專注于多特異性融合蛋白藥物研發(fā)的生物科技公司賽得康 (CytoCan Corp.)已完成數(shù)千萬元種子輪融資，由Forcefield Venture領(lǐng)投，晶泰科技與Bopu Capital 跟投。本輪融資將用于進(jìn)一步發(fā)展和優(yōu)化AbZed平臺技術(shù)，擴(kuò)充賽得康產(chǎn)品管線，并加速管線向臨床研究推進(jìn)。

賽得康是一家初創(chuàng)生物藥研發(fā)企業(yè)， 專注于研究開發(fā)及商業(yè)化癌癥的靶向免疫治療藥物，由賓夕法尼亞大學(xué)副教授張洪濤博士和HER2靶向治療奠基人Mark Greene教授共同創(chuàng)立。據(jù)悉，該團(tuán)隊在靶向治療及免疫治療領(lǐng)域深耕多年，基于該團(tuán)隊研究成果開發(fā)的重磅抗體藥物赫賽?。℉erceptin）全球年銷售額峰值達(dá)73億美元，累計總銷售額1000億美元。

據(jù)介紹，賽得康擁有自主研發(fā)的AbZed蛋白模塊技術(shù)平臺，可廣泛針對癌癥等免疫治療靶點設(shè)計并精確遞送多特異性融合蛋白藥物，通俗地理解，“可以像組裝樂高一樣”定制化設(shè)計出具有免疫治療效果的多功能重組蛋白”，從而精確增強(qiáng)免疫攻擊，獲得活性更高、能抗耐藥性的靶向大分子藥物。

截至目前，賽得康已開發(fā)多個管線項目，其中與藥物研發(fā)科技公司晶泰科技合作的HER2抗癌藥已進(jìn)入臨床前候選化合物（PCC）階段。據(jù)悉，在該項目中，晶泰科技將通過XactDeXignTM 大分子設(shè)計平臺幫助賽得康完成對 AbZed 蛋白的進(jìn)一步AI 優(yōu)化設(shè)計，以提升其活性及成藥性，并借助XupremAbTM抗體發(fā)現(xiàn)平臺篩選多個靶點的抗體，將AbZed的優(yōu)勢擴(kuò)大到HER2之外的新靶點，全面驗證AbZed的平臺優(yōu)勢。

多特異性藥物（multispecific drug）的出現(xiàn)被業(yè)界認(rèn)為是第四次藥物革命性浪潮：最早一波為現(xiàn)代生物醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)跡，以神藥阿司匹林等的出現(xiàn)為標(biāo)志，此后催生了一大批造福人類的現(xiàn)代藥物，它們主要依賴于“神農(nóng)嘗百草”的經(jīng)驗藥學(xué)；第二波浪潮則是上世紀(jì)70年代基于理性藥物設(shè)計的方法學(xué)；第三波則是80年代的基于重組蛋白的治療藥物。

多特異性藥物嶄露頭角，造就了新一波浪潮。據(jù)了解，不同于傳統(tǒng)的單一藥物靶點界面，多特異性藥物可以形成多個藥物-靶標(biāo)結(jié)合面，利用抗體或高親和力的多肽將藥物分子或免疫因子精確遞送到腫瘤細(xì)胞表面，從而提高藥物效果或引導(dǎo)更強(qiáng)的免疫攻擊，獲得活性更強(qiáng)、不容易耐藥的藥物，并以更豐富的作用機(jī)制拓展靶向藥的開發(fā)途徑。

賽得康便是多特異性藥物研發(fā)領(lǐng)域的玩家，其AbZed蛋白模塊技術(shù)平臺能“搭載”抗體分子的多特異性重組蛋白分子平臺。其中AbZed作為遞送樞紐，可以靈活地與體內(nèi)的抗體分子形成復(fù)合物，招募內(nèi)源性抗體以誘發(fā)“抗體依賴性細(xì)胞殺傷”，從而有效地延長重組蛋白的半衰期。另外，針對不同的癌細(xì)胞表面靶點，AbZed可以將另一端搭載的免疫細(xì)胞因子或雙特異性抗體精確遞送到腫瘤微環(huán)境中，帶來更強(qiáng)的免疫殺傷力，從而實現(xiàn)安全、高效的靶向免疫治療。

據(jù)悉，在動物模型體內(nèi)試驗中，該平臺針對腫瘤HER2靶點所設(shè)計的AbZed多特異性蛋白具有比單克隆抗體藥物更好的抗癌活性，且對已經(jīng)耐藥的腫瘤也同樣顯示出良好的抗癌活性，驗證了新一代AbZed大分子藥物的療效優(yōu)勢與成藥潛力。

據(jù)介紹，賽得康的AbZed蛋白模塊技術(shù)平臺可廣泛適用于一系列癌癥、免疫治療靶點，可以打造多個多特異性生物分子管線，提高靶向藥的活性和安全性，并通過模塊化的研發(fā)思路縮短研發(fā)周期。